CFMV reitera ao Ministério da Agricultura pedido de informações sobre registro de medicamento

11/10/2016 – Atualizado em 31/10/2022 – 8:46am

O Conselho Federal de Medicina Veterinária (CFMV) reiterou ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), o pedido de informações – enviado em setembro – sobre o registro de medicamento para tratamento da Leishmaniose Visceral Canina (LVC).

O CFMV enviou novo ofício solicitando informações sobre a previsão de publicação, no Diário Oficial da União (DOU), do registro do produto Milteforan e respectivo número de licença. Caso haja alguma pendência para a publicação, o CFMV pede que sejam indicados os motivos.

Outro questionamento diz respeito à previsão de revisão ou adequação da Portaria Interministerial nº 1426/2008, que proíbe o tratamento da LVC com produtos de uso humano ou não registrados. Além disso, o CFMV solicita o protocolo de tratamento descrito na rotulagem do produto.

Saúde Única

Considerando seu compromisso com a Saúde Única, o Conselho Federal de Medicina Veterinária (CFMV) argumenta nos pedidos que é a entidade responsável pela fiscalização do exercício da Medicina Veterinária no país e que, até o momento, não há tratamento autorizado no Brasil para a LVC.

Leia mais: CFMV solicita informações ao Mapa sobre o registro de medicamento para tratamento da Leishmaniose

Assessoria de Comunicação do CFMV